Здравствуйте! Просить всегда нелегко, но ещё труднее обращаться за помощью к незнакомым людям. Мы, родители трехлетней Евгении Мамоновой (17.10.2018 года рождения), мама Мамонова Александра и папа Мамонов Денис.
В 2018 на свет появилась, наша долгожданная малышка. О том, что у Женечки помутнение роговицы, мне сказали на следующие сутки. Невозможно выразить словами тот момент, когда врачи говорят, что наш ребенок слепой на левый глаз. В тот самый момент ушла земля из под ног и только хотелось кричать от боли… Мы проходили всё возможное обследование в Беларуси. Ежегодно наблюдались в 4-ой Городской клинической детской больницы г.Минска у кандидата медицинских наук и доцента кафедры глазных болезней БГМУ В.Ф. Ивановой. Наша первая консультация состоялась зимой 2019 года ,когда Женечке было всего лишь 4 месяца .Поставленный диагноз — помутнение роговицы, вторичное косоглазие. Все просьбы о том, чтобы провели трансплантацию роговицы не увенчались успехом, аргументируют тем, что мы просто потеряем глаз .Но согласны были провести операцию по исправлению косоглазия только по достижению 3-х летнего возраста. Боясь сделать хуже своему ребенку ,мы записались на обследование под наркозом в Калужский филиал ФГАУ НМИЦ «МНТК «Микрохирургия глаза» им. акад. С.Н. Федорова» Минздрава России. 21.10.2019 мы уже находились на диагностике, к основному диагнозу добавились ,микрокорнеа, микрофтальм, в операции было отказано. Так и продолжили наблюдаться в Минске.
Когда Женечки исполнилось 3 года, ей провели операцию по исправлению косоглазия в 4-й ГДКБ г.Минска .В процессе операции выяснилось, что за год у Женечки образовалась осложненная катаракта. А это значит, что времени ждать у нашей дочери нет, иначе начнутся необратимые последствия. Женечка просто навсегда потеряет шанс увидеть двумя глазами.
Мы не сидели сложа руки и обратились в испанскую клинику IMO Instituto de microcirugia ocular . Отправив документы Женечки, ответ пришел быстро. нас готовы прооперировать, но 100 %-й гарантии нам, к сожалению, никто не может дать, но именно в IMO в разы снижается шанс отторжения роговицы, т.к будет проводиться подбор трансплантата, чего не делают в Беларуси и России. Но стоимость такой возможности по медицинским документам вместе с дополнительными расходами на проживание и перелёт составляет 20 433,5 €.
Мы обычная семья и у нас нет таких огромных денег, но сделать всё для своей дочери, мы просто обязаны, поэтому открыли благотворительный сбор на лечение Женечки и обращаемся ко всем неравнодушным людям с огромной просьбой о любой возможной помощи.
Эта история может закончиться благополучно, если Вы окажете нам информационную помощь и поддержку нашего сбора.
Реквизиты для помощи:
Благотворительные счета открыты в ОАО «Беларусбанк» г. Гомель., ул Владимирова, д. 29, отделение 300/3002 на имя Мамоновой Александры Андреевны
УНП 100325912
БИК AKBBBY2X
Транзитный счёт:
BY12AKBB 3819 3821 0003 1000 0000
Благотворительный счёт в бел.руб:
BY88 AKBB 3134 0000 0121 5007 0000 BYN
Благотворительный счёт в рос.руб:
BY31 AKBB 3134 3000 0054 9007 0000 RUB
Благотворительный счёт в евро:
BY43 AKBB 3134 2000 0057 1007 0000 EUR
Благотворительный счёт в долларах США:
BY95 AKBB 3134 1000 0065 5007 0000 USD
Карта в бел.руб «Беларусбанк»:
9112 3801 1693 6511 срок действия 04/27
Карта в евро «Беларусбанк»:
4255 1901 7398 1310 срок действия 04/25
Пополнить баланс по номеру МТС:
+375 33 601 01 19
Копии подтверждающих документов прилагаем.
Заранее благодарим Вас за неравнодушие и поддержку нашей дочери!
